Անցնել բովանդակությանը

ՀՀ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՀՀ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2004 ԹՎԱԿԱՆԻ ՍԵՊՏԵՄԲԵՐԻ 9-Ի N 1335-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

Որոշումընդունվել է 1 խմբագրությունԲացել ARLIS-ում
ամբողջ փաստաթուղթըգործող խմբագրությունԲացել ARLIS-ում

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ

29 օգոստոսի 2013 թվականի N 929-Ն

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2004 ԹՎԱԿԱՆԻ ՍԵՊՏԵՄԲԵՐԻ 9-Ի N 1335-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.

1. Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2004 թվականի սեպտեմբերի 9-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում՝ անասնաբուժության բնագավառում օգտագործվող պատվաստանյութերի, շիճուկների և ախտորոշիչ միջոցների պետական գրանցման կարգը և դրանց պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերը հաստատելու մասին» N 1335-Ն որոշման մեջ կատարել հետևյալ լրացումները և փոփոխությունները՝

1) 1-ին կետը լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ նոր` «գ» ենթակետով.

«գ) Հայաստանի Հանրապետության անասնաբուժության բնագավառում օգտագործվող պատվաստանյութերի, շիճուկների և ախտորոշիչ միջոցների պետական գրանցման հայտի ձևը` համաձայն N 3 հավելվածի:».

2) որոշումը լրացնել նոր՝ N 3 հավելվածով՝ համաձայն հավելվածի.

3) որոշման N 1 հավելվածի՝

ա. 8-րդ կետի առաջին նախադասությունը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ.

«8. Արտադրող, ներկրող կամ իրացնող կազմակերպությունը (այսուհետ` հայտատու) անասնաբուժական դեղամիջոցների պետական գրանցման նպատակով հայտ է ներկայացնում նախարարություն` համաձայն սույն որոշման N 3 հավելվածի ձևի:»,

բ. 8-րդ կետի «ա» ենթակետից հանել «կազմակերպական-իրավական ձևը» բառերը,

գ. 8-րդ կետի «թ» ենթակետը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ.

«թ) հայտարարություն անասնաբուժական դեղամիջոցների փորձանմուշների` 3 օրինակից, առկայության մասին»,

դ. 17.1-ին և 17.2-րդ կետերը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ.

«17.1. Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցման պահից հինգ տարվա ընթացքում օգտագործման արդյունքում կենդանիների շրջանում բացասական հետևանքներ ու հիվանդությունների բռնկումներ չառաջացրած անասնաբուժական դեղամիջոցները գրանցվում են սույն կարգի 17-րդ կետում նշված ժամկետի ավարտից հետո վեցամսյա ժամկետում առանց փորձաքննության՝ հայտի առկայության դեպքում:

17.2. Եվրոպական միության անդամ որևէ երկրում, Ռուսաստանի Դաշնությունում կամ Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներում գրանցված անասնաբուժական դեղամիջոցների պետական գրանցումը կատարվում է առանց փորձաքննության՝ սույն կարգի 8-րդ կետով պահանջվող փաստաթղթերի (բացառությամբ 8-րդ կետի «թ» ենթակետի) հայտատուի կողմից վավերացված պատճենների առկայության դեպքում:»:

2. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակմանը հաջորդող օրվանից:

Հայաստանի Հանրապետության

վարչապետ Տ. Սարգսյան

2013 թ. սեպտեմբերի 4

Երևան

Հավելված

ՀՀ կառավարության 2013 թվականի

օգոստոսի 29-ի N 929-Ն որոշման

«Հավելված N 3

ՀՀ կառավարության 2004 թվականի

սեպտեմբերի 9-ի N 1335-Ն որոշման

Ձև

Հ Ա Յ Տ

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ԲՆԱԳԱՎԱՌՈՒՄ ՕԳՏԱԳՈՐԾՎՈՂ ՊԱՏՎԱՍՏԱՆՅՈՒԹԵՐԻ, ՇԻՃՈՒԿՆԵՐԻ ԵՎ ԱԽՏՈՐՈՇԻՉ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՊԵՏԱԿԱՆ ԳՐԱՆՑՄԱՆ

Հայտատուի անունը, ազգանունը (անվանումը)

__________________________________________________________________________

Բնակության վայրը (գտնվելու վայրը), հեռախոսահամարը _____________________________

__________________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը __________________________________________

_________________________________________________________________________

Պետական գրանցման կամ հաշվառման համարը

_______________________________________

Պետական գրանցման ներկայացվող անասնաբուժական դեղամիջոցի անվանումը

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Կից ներկայացնում եմ հետևյալ փաստաթղթերը`

□ անասնաբուժական դեղամիջոցների ընդհանուր բնութագիրը,

□ ներմուծվող անասնաբուժական դեղամիջոցներ արտադրող երկրի պետական

իրավասու մարմնի կողմից տրված` գրանցումը հավաստող փաստաթղթի

պատճենը,

□ անասնաբուժական դեղամիջոցների օգտագործման հրահանգը,

□ անասնաբուժական դեղամիջոցների քանակական կազմը` ներառյալ օժանդակ

նյութերը,

□ անասնաբուժական դեղամիջոցների փաթեթավորման և պիտակավորման մասին

տվյալները,

□ անասնաբուժական դեղամիջոցների պիտանիության ժամկետը և դրանց

անվտանգության մասին տեղեկատվությունը,

□ հայտարարություն անասնաբուժական դեղամիջոցների փորձանմուշների` 3 օրինակից,

առկայության մասին:

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ

________________________________________________________________________________

(ստորագրությունը, անունը, ազգանունը)

Կ.Տ.

____ _______________ 20 թ.»:

Հայաստանի Հանրապետության

կառավարության աշխատակազմի

ղեկավար-նախարար

Վ. Գաբրիելյան

Underscore-ի հետ

Այս օրենսգրքով, ձեր գործի նյութերի վրա։