Հոդված 7
Հոդված 7
Կողմերը կճանաչեն դեղամիջոցների (դեղերի), բժշկական նշանակության արտադրանքի և բժշկական տեխնիկայի (բժշկական արտադրանքի), կլինիկական, բիոէկվիվալենտ և այլ փորձարկումների (հետազոտությունների) նախակլինիկական ուսումնասիրությունների (հետազոտությունների) արդյունքները, Կողմերի պետությունների տարածքներում անցկացվող՝ դեղագործական ձեռնարկությունների, բժշկական նշանակության ապրանքներ և բժշկական տեխնիկա (բժշկական արտադրանք) արտադրող ձեռնարկությունների տեսչական ստուգումների արդյունքները:
Անհրաժեշտության դեպքում Կողմերն իրավունք ունեն նշանակելու հավելյալ փորձարկումներ, հետազոտություններ, տեսչական ստուգումներ: